“与众不同”之洞庭湖短尾鼠

2014-09-27 陈安国【大中小】

　　发达国家华南的地段的鼠类几厘米小臀鳍，出掉云、贵、川、台因鼠种较很复杂不用说，长江中中下游的地段小臀鳍抵不过体长1/2、1/3的“短尾鼠”，在山林、松林、芒树林有竹鼠（九州竹鼠、银星竹鼠），衍生农园艺经济作物的丘陵地带地有黑腹绒鼠（鄂、皖是山坡地还散生苛岚绒鼠），苏、浙、皖田野可見黑线仓鼠与大仓鼠，但竹鼠长期的遭滥杀，绒鼠执于是山坡地，仓鼠则很多布置在华北地段，在本区因此的规模都不高。惟洞庭湖区不多少年就是短尾鼠病毒爆发，成千上百万群集，能将滨湖农园艺经济作物洗劫一空，还可导致钩端旋螺体病和少量出血热突发心梗留行，此乃南国田鼠Microtus fortis！能说，在发达国家华南的地段的地段此鼠的病毒爆发力远不如褐家鼠，现下和会战胜褐家鼠而更易成灾。这样能力是它很多的“与众有差异 ”的现代农业学学现代农业学性能特点所赐。

　　东方田鼠是仓鼠科(Cricetidae)田鼠亚科(Microtinae)田鼠属(Microtus)动物。田鼠亚科全北区分布，性喜寒，在中国多数种类集中于三北地区（东

北、华北及西北）。东方田鼠指名亚种分布在陕、甘、宁和内蒙古南部，福建亚种分布在闽江上游，长江一带分布的是其长江亚种，它北至山东，东到苏、浙，西抵贵州，南达广西，分布南限临北纬23°30′。在我国大陆此种鼠是田鼠属分布最南者。也偏南分布的同属有棕色田鼠(Microtus mandarinus)，其主体在华北，皖北、苏北也有分布，乃以长江北岸为南限，按综合农业区划属黄淮海区。即使说江西也见棕色田鼠，东方田鼠也比它更南扩，足见其生态适应性更强。如是，东方田鼠在南方得以避开同类竞争，一枝独茂。

洞庭湖区可说是东方田鼠的大本营，但它不仅会在沿江各处（如安徽贵池）突然冒头，而且湘南的高山草地（城步县南山牧场，海拔1760m左右，植被以禾本科、菊科为主）、浙江宁海县的滨海稻田，也曾突发危害，然后又消失得无影无踪，给人以神出鬼没之感。图3是长沙市区湘江边2003年突发东方田鼠，绿化带遍布鼠洞的情景，平常年份很罕见。

　　田鼠是草食动物，臼齿咀嚼面如銼刀，可把草本植物的纤维磨碎后吞咽。

盲肠大，结肠因复杂弯曲增加了长度，适应食草。加之不惧水，善游泳和潜水，东方田鼠特别能在江湖的草地、沼泽中很好地繁育，故又名沼泽田鼠、苇田鼠。此种生境，其他鼠类和哺乳动物很难适应，人类也较少进入，这又进一层减少了它的生存竞争压力。拿增殖能力本是更强的褐家鼠來看，褐家鼠杂食，但更嗜好种子类和多油脂食品，喜栖息在住宅区及其周围，更靠近人类，因而较易受人影响和控制。在上世纪80年代初，因农村体制改革促成农作物普遍丰收，而农户贮粮设施未能赶上，褐家鼠得以暴食暴发，曾连续数年广泛成灾。当人将粮食归仓，并采取综合防治措施后，此鼠就难以再猖獗。相比之下，东方田鼠在荒野，自由自在得多。洞庭湖薹草地和芦苇场是其最佳栖息地，上世纪50年代始，大规模围湖造田、建堤灭螺，加之上游伐林加剧水土流失，泥沙淤积，湖洲扩增，同时天敌又多遭杀害，使该鼠得以大量繁殖，种群空前膨胀，汛期就成群迁入堤内农田为害。调查发生史，上世纪直至50-60年代东方田鼠数量并不大，一般只发生小片局部危害；70年代起危害才明显加重，1978年开始不时暴发成灾，变为国内一种很突出的新兴农业害鼠。本世纪以來，湖区广筑防浪堤，可阻断东方田鼠迁移通路，凡汛期严堵缺口的，鼠害即可避免。

　　尤品田鼠主要以本草值物的绿色环保部位为食，也吃迅雷种子。在洞庭湖洲，取食6科10种，莎草科的灰化薹草和青管占胃东西物之六至七成。到基本农田，吃稻（禾、谷）、瓜、薯、菜、麻等四种经济作物，现实情况上是遭遇到的全吃，但尤喜含水量多、触感软的如各种类型瓜、薯及荸荠等，常致绝收。在芦荻场及岗地，其食用基本成分又转变，但也都合适是该地绿植中的优势与劣势种。因而不难发现，尤品田鼠摄食既具选购性，更有广谱性和机动车性性，能随栖居地的绿植结构类型增加自我的食用组建。洞庭湖每人每年时季性涨水，逼迫尤品田鼠调换栖居地，其食性的机动车性合适保证了极重要的应变力实力。

　　该鼠还爱啃树干，最喜环食8-9cm粗的水杉、瑞典杨等幼树韧皮致枯萎，1980那个年代君山公园与茶场年植树节活动8千棵，遇难率竟达50%。　　南方地区鼠类繁植期多在春秋季三季，春秋季繁植率甚低或基本的不繁植（褐家鼠特例，3月份孕期率有14.7%）。喜寒的星河田鼠在洞庭湖区能一整年繁植，尤其是是某个春秋季孕期生仔仍很关注，早春达最繁植高点，3月份孕期率可高达hg76%以内，这才是另外鼠种都不用的。从而，历年度枯水期该鼠數量是逐渐增长率的，仅11月稍降，3月起频频飙升，到4-11月雨期前达數量高点。该鼠第二名繁植高点在7月份，峰值孕期率50.0%，峰值胎仔数6.40个。如此，若去年秋繁顺利圆满使东季鼠量高，春秋季多雪，有厚雪被，早春少雨且春汛拖延，枯水期长，则该年入夏时鼠數量就会很高，须要防范意识其成灾。　　玄幻田鼠不畏水，雨期前若不间断秋雨产生薹树丛上新一轮内的积水，也许地洞全沉没，鼠仍会在薹树林上结“草球”为窝，住在、生崽，在草间水间照样活动内容，多半并不转迁。由湖滩户口迁出是迫使的。转迁客观因素，在水淹处显然是受水灾一直驱逼，未淹处则是生物群落体积经济压力。当整片薹树丛上被水沉没成功一半了时，未淹组成部分的鼠体积猛增乃达成转迁。迁出，除少部分为先外，多半是突发事件的、结群行为，远时间游迁中有些工商户哀竭死掉，上堤的先在堤坡树林、附近荒地及水草多的农耕地休息，各种到时“集群式”体积特高，摧毁力很强。数日之中迅速向深度扩撒。由垸内农耕地和岗赶来湖洲回迁则是及时的，不管怎样夏秋，要湖洲出露，就有玄幻田鼠回迁。　　中国田鼠营穴栖生活中。在树丛，巢穴基本特征是孔洞多而一群，洞道密而表浅，节构地位简单。中国田鼠极昼都出洞运动，晚上在孔洞安装捕捉工具器，1-2天即能阻止，而挖洞则常遇空巢，或因已出去运动，或因孔洞多而易逃跑。

　　经解剖考察结合室内饲养，可知本亚种妊娠期约20天。室内，雌鼠48～60日龄阴门开孔；野外，雌鼠初始性成熟

（亚成体〕体重标准为35g，历时约2个月；雄性发育历程稍长于雌鼠。雄崽20日龄前体重小于雌崽，41日龄后明显超过雌性。在湖区全年繁殖，年均怀孕率33.0%，每胎胎仔数最少1只，最多9只，总平均胎仔数为5.14只。这项指标低于褐家鼠(总平均胎仔数8.13只)。但东方田鼠在湖滩草地栖息时也能接连生殖，调查中不时可见一个巢穴内共存2窝仔鼠，一窝10克左右，另一窝初生，这与褐家鼠类似。总观其繁殖力，在鼠类中也居前列。

东方田鼠诸多“与众不同”中，最值得关注的是它对血吸虫病具天然免疫力。洞庭湖滨沼泽是日本血吸虫(Schistosome japonicum)滋生地，人类及几乎所有哺乳动物都难免其害，东方田鼠却能在此兴旺繁衍，实属神奇！一气解剖上万只东方田鼠竟无一滋生血吸虫，乃因该虫在鼠体内不能发育成熟。人工感染实验证明，血吸虫尾蚴可穿透皮肤进入东方田鼠体内，1～3日内经体循环移行到肺，8～10日移行至肝脏及门脉系统，13～16日后在肝内消亡。肝组织经强烈的炎症反应形成白色结节再予吸收，是机体最后清除此虫的方式。东方田鼠这种免疫机能的医学利用前景饶有趣味。近些年，湖南、上海科学家对相关免疫学展开研究，发现洞庭东方田鼠感染血吸虫后，血清补体C₃、C₄水平上升3～4倍，较同样攻虫后的昆明小鼠体内血清补体C₃、C₄水平高2～3倍。再经体外童虫培养试验，提示补体在东方田鼠杀伤血吸虫童虫的机制中有重要作用。又查明，东方田鼠各组织器官内均存在抗血吸虫机制，无组织特异性；进而则发现，该抗感染特性可能与体内细胞因子IL-4的高水平状态及其在感染早期的迅速应答有关。还发现，东方田鼠体内天然存在的IgG3抗体亚类在其抗血吸虫上可能发挥重要作用。这些结果表明，其免疫机制复杂性较高，进一步研究当从筛选、分离其体内抗病基因或抗病物质，筛选相关抗体，开发疫苗分子等方面努力。现在，洞庭东方田鼠正被作充分纯化培育，成为标准实验动物后，可开发成抗血吸虫病动物模型，为开发抗血吸虫病药物、疫苗研制提供动物实验材料；同时，作为食草动物模型亦有重要价值。一旦成功，此鼠乃就转变成瑰宝。

　　一样的对野鼠也可更换想法：即便湖内薹树丛因血吸虫防治限制不能够种地应用，上海天色田鼠的留存不容易造成国家损失赔偿率，而该鼠更爱树丛、并不及时进犯水稻田，那么的在湖周已工程建筑了防浪堤的区域中，夏秋季比如借故任上海天色田鼠在于外人工孵化，以草养鼠，使之成了猫头鹰、黄鼠狼及蛇类等敌人的吃物资源共享库，让诸敌人能人工孵化更好数，成了湖区农业和林业大田作物的当然卫队，变现生太平衡点岂疏忽哉！　　然而，“与众不一”让修真田鼠能在洞庭湖大经济发展，“与众不一”也可让人工寻找机会，对其进行改革进行，令其改邪归正。

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